Sospensione Iniettabile di Ceftiofur Cloridrato al 10%
Per Somministrazione IM/SC nel Bestiame
Descrizione del Prodotto
Sospensione Sterile Veterinaria di Ceftiofur Cloridrato al 10% - Antibiotico ad ampio spettro per uso veterinario, certificato GMP.
Ceftiofur 10% Iniezione è un antibiotico cefalosporinico di terza generazione specificamente sviluppato per uso veterinario. Contiene ceftiofur cloridrato a una concentrazione di 100 mg/mL in una formulazione sterile, pronta all'uso in sospensione. Il ceftiofur mostra un'attività battericida ad ampio spettro contro batteri Gram-positivi, Gram-negativi e anaerobi, comprese le ceppi produttori di β-lattamasi.
Principio Attivo
Cefotaxime: 100 mg (calcolato come Cefotaxime, con una concentrazione del 10%)
Forme saline comuni: Cefotaxime Sodico, Cefotaxime Cloridrato, Cefotaxime Acido Libero Cristallino
Caratteristiche Fisiche
Liquido o sospensione limpida da incolore a giallo pallido
Indicazioni
Antibiotici cefalosporinici di terza generazione ad ampio spettro con forte attività antibatterica contro batteri Gram-positivi, Gram-negativi e batteri produttori di beta-lattamasi.
Applicazioni per Specie Animale
- Bovini: Malattie dell'apparato respiratorio (febbre da trasporto, polmonite), malattia acuta del marciume dello zoccolo
- Suini: Malattie respiratorie batteriche
- Ovini: Malattie dell'apparato respiratorio
- Equini: Infezione respiratoria
- Canini: Infezione delle vie urinarie
- Pollame: Controllo della mortalità precoce dei pulcini/tacchini di un giorno
Dosaggio e Somministrazione
Solo per iniezione intramuscolare o sottocutanea
| Specie Animale |
Dosaggio |
Somministrazione |
Ciclo di Trattamento |
| Bovini |
1.1-2.2 mg/kg (1 mL per 45-90 kg) |
Intramuscolare o sottocutanea |
3 giorni consecutivi |
| Suini |
3.0-5.0 mg/kg (1 mL per 20-33 kg) |
Intramuscolare |
3 giorni consecutivi |
| Ovini |
1.1-2.2 mg/kg (1 mL per 45-90 kg) |
Intramuscolare |
3 giorni consecutivi |
| Cavalli |
2.2-4.4 mg/kg (1 mL per 22-45 kg) |
Intramuscolare |
Non superare i 10 giorni |
| Cani |
2.2 mg/kg (1 mL per 45 kg) |
Sottocutanea |
5-14 giorni consecutivi |
Reazioni Avverse
- Reazioni allergiche: Occasionale eruzione cutanea, febbre e shock anafilattico (raro)
- Reazioni locali: Leggero gonfiore, dolore o scolorimento dei tessuti nel sito di iniezione
- Reazioni gastrointestinali: Diminuzione dell'appetito e diarrea
- Effetti ematologici: Dosi elevate o uso prolungato possono influenzare la funzione di coagulazione
Precauzioni e Avvertenze
Controindicazioni Assolute
- Animali allergici alle cefalosporine o alle penicilline
- Pollame durante il periodo di deposizione delle uova
Avvertenze Importanti
- Rischio per l'uomo: Le cefalosporine possono causare allergie in soggetti sensibili. Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi.
- Uso nei cavalli: L'uso di antibiotici in condizioni di stress può essere associato a diarrea acuta (potenzialmente fatale).
- Compatibilità dei farmaci: Evitare la miscelazione con aminoglicosidi o diuretici potenti.
- Gestione della resistenza agli antibiotici: Questo è un antibiotico importante sia per l'uomo che per gli animali - usare con cautela.
Periodi di Sospensione
| Specie Animale |
Sospensione per Carne/Visceri |
Sospensione per Latte/Uova |
| Bovini |
4-16 giorni |
0-72 ore |
| Suini |
5-7 giorni |
Non applicabile |
| Ovini |
4 giorni |
72 ore |
| Pollame |
0 giorni (broiler) |
Proibito durante il periodo di deposizione |
Specifiche del Prodotto
Concentrazione al 10% (10g di cefotaxime per 100mL)
Confezione comune: 100 mL/flacone
Condizioni di Conservazione
Proteggere dalla luce e conservare a 20°C-25°C (68°F-77°F)
Dopo la prima apertura: Utilizzare entro 28 giorni
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