Luogo di origine:
Henan Cina
Marca:
CXBT & ShowVet
Certificazione:
GMP OEM ISO9001 Veterinary Drug Production License
Numero di modello:
Droghe della medicina veterinaria
Farmaci per la medicina veterinaria Iniezione di florfenicolo 10% per il trattamento delle malattie batteriche nei bovini e negli ovini
Descrizione:
Il farmaco veterinario iniezione di flunixin meglumine è un tipo di farmaco veterinario, composto principalmente da flunixin meglumine. Il flufenicolo è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici. L'iniezione di flufenicolo è comunemente usata nel campo animale, principalmente per controllare e alleviare le malattie legate all'infiammazione, al dolore e alla febbre. Ha un effetto inibitorio sulle reazioni infiammatorie e sulla generazione di mediatori lipidici, che possono alleviare sintomi come dolore, gonfiore e febbre.
Vari attributi di Farmaci per la medicina veterinariaIniezione di florfenicolo 10% per il trattamento delle malattie batteriche nei bovini e negli ovini
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Informazioni sul prodotto |
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| Composizione: |
Ogni ml contiene: Florfenicolo: 200mg Eccipienti ad: 1ml |
| Descrivi | Il florfenicolo è un antibiotico sintetico ad ampio spettro efficace contro la maggior parte dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi isolati dagli animali domestici. Il florfenicolo agisce inibendo la sintesi proteica a livello ribosomiale ed è batteriostatico. I test di laboratorio hanno dimostrato che il florfenicolo è attivo contro i patogeni batterici più comunemente isolati coinvolti nelle malattie respiratorie bovine, tra cui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Arcanobacterium pyogenes, e contro i patogeni batterici più comunemente isolati nelle malattie respiratorie nei suini, tra cui Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida. |
Indicazioni:Florfenicolo è indicato per il trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni del tratto respiratorio nei bovini dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria deve essere accertata prima del trattamento preventivo. È inoltre indicato per il trattamento di focolai acuti di malattie respiratorie nei suini causati da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo. |
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| Controindicazioni | Non utilizzare nei bovini che producono latte per il consumo umano. Non utilizzare in tori o verri adulti destinati alla riproduzione. Non somministrare in caso di precedenti reazioni allergiche al florfenicolo. |
| Effetti collaterali | Nei bovini, durante il periodo di trattamento possono verificarsi una diminuzione del consumo di cibo e un ammorbidimento transitorio delle feci. Gli animali trattati si riprendono rapidamente e completamente al termine del trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare e sottocutanea può causare lesioni infiammatorie nel sito di iniezione che persistono per 14 giorni. Nei suini, gli effetti avversi comunemente osservati sono diarrea transitoria e/o eritema/edema perianale e rettale che possono colpire il 50% degli animali. Questi effetti possono essere osservati per una settimana. Gonfiore transitorio della durata massima di 5 giorni può essere osservato nel sito di iniezione. Lesioni infiammatorie nel sito di iniezione possono essere osservate fino a 28 giorni. |
| Somministrazione e dosaggio | Per iniezione sottocutanea o intramuscolare. Bovini: Trattamento (IM): 1 ml per 15 kg di peso corporeo, due volte a intervalli di 48 ore. Trattamento (SC): 2 ml per 15 kg di peso corporeo, somministrati una volta. Prevenzione (SC): 2 ml per 15 kg di peso corporeo, somministrati una volta. L'iniezione deve essere somministrata solo nel collo. La dose non deve superare i 10 ml per sito di iniezione. Suini: 1 ml per 20 kg di peso corporeo (IM), due volte a intervalli di 48 ore. L'iniezione deve essere somministrata solo nel collo. La dose non deve superare i 3 ml per sito di iniezione. Si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l'ultima iniezione, il trattamento deve essere modificato utilizzando un'altra formulazione o un altro antibiotico e continuato fino alla risoluzione dei segni clinici. |
| Tempi di sospensione | Per la carne: Bovini: 30 giorni (via IM), 44 giorni (via SC). Suini: 18 giorni. |
| Conservazione | Conservare a temperatura inferiore a 25°C, in un luogo fresco e asciutto e al riparo dalla luce. |
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